MyLCGenome
La obtención de la secuencia del genoma humano en el año 2000 desentrañó el primer nivel de complejidad de la biología humana y supuso la aparición de nuevos métodos de investigación. Desde entonces se han desarrollado gran cantidad de proyectos cuyo objetivo es la identificación de mutaciones puntuales en el ADN. Esto no hubiera sido posible sin la aparición de nuevas tecnologías en el ámbito de la genómica. La tecnología de secuenciación masiva (NGS) se ha consolidado como la herramienta que más información genera para este tipo de experimentos. Un único experimento permite obtener la secuencia completa de ADN de un genoma, lo cual ha supuesto grandes avances en la identificación de nuevas alteraciones, especialmente en el caso de genomas tumorales. Todos estos resultados están siendo incorporados de forma gradual a la práctica clínica y sirven para mejorar los tratamientos y ayudar a la detección precoz de enfermedades.